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Médicos admitem alta para a bebé Matilde – Sociedade – Correio da Manhã

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Médicos admitem alta para a bebé Matilde - Sociedade - Correio da Manhã

Ver vídeo Menina comoveu o país que se uniu para ajudar a família a comprar remédio que custa dois mil euros. Matilde Sande, a bebé que sofre do tipo mais grave de atrofia muscular espinhal, evolui de uma forma favorável ao tratamento a que está a ser submetida na unidade pediátrica do Hospital de Santa Maria, em Lisboa. Os pais adiantaram esta quinta-feira que a bebé pode, em breve, ter alta. A bebé, que faz esta sexta-feira três meses, deixou de “tomar o antibiótico e os médicos já falaram numa possível de alta”, escreveram os pais Miguel Sande e Cristina Martins. Os pais dizem ainda que têm também recebido formação nas técnicas de utilização dos aparelhos de suporte básico de vida para poderem cuidar de Matilde quando for dada a alta hospitalar. Matilde iniciou na terça-feira o tratamento com Spinraza, medicamento que visa travar a evolução da doença degenerativa, quase sempre mortal antes dos dois anos de idade. Os pais receberam 2,5 milhões de euros em donativos para a compra do medicamento Zolgensma, que ainda não está autorizado e que deverá ser comparticipado a 100%. Face à verba obtida e como não é necessário pagar o medicamento, os pais de Matilde estabeleceram os primeiros contactos com os familiares de outras crianças para as ajudarem. PORMENORES Tratados 26 doentes A Autoridade do MedicamentoInfarmed informou que há neste momento 26 doentes a receber o tratamento com o Spinraza. Aprovados 10 milhões A aprovação do Spinraza levou à inclusão de 10 milhões de euros no Orçamento do Estado para futuros tratamentos. Associação apoia A Associação Portuguesa de Neuromusculares presta apoio aos doentes com atrofia muscular espinhal nos quatro tipo de gravidade. Continuar a ler